记者 林颖

　　郭敬堂一直是父亲郭远兰的骄傲。“乖巧、懂事、聪明、成绩优异……最好的一次成绩是排名年段第九。”郭远兰微昂着头带着自豪的笑。在这个父亲心中，儿子一点儿都不比同龄人差，他只是少了一双让他站起来的“翅膀”。

　　48岁的郭远兰是亭江中学的生物老师，至今已经从教20年。15年前，那次厄运般的诊断改变了他与妻子林爱华的生活，患有进行性脊肌萎缩症的儿子成了他们“怀抱中的孩子”，没有怨恨和抛弃，无法自理的郭敬堂在父母的悉心呵护下长大，也懂得了用永不言弃的爱对这个世界温暖相待。

　　奔波数个城市给儿子看病

　　2000年12月13日，郭敬堂呱呱坠地，儿子的出生给予了郭远兰夫妇无尽的喜悦和幸福。但随着儿子的一天天长大，夫妇俩发现他不会爬更不会走路，双脚无力似的根本蹬不动。夫妇俩抱着儿子辗转了福州各大医院，最终根据基因检测确诊为进行性脊肌萎缩症——一种目前无法治愈的疾病。夫妻俩怔怔地看着就诊结果和怀中机灵可爱的孩子，痛苦来得无声无息却又似乎把人打击得体无完肤。

　　小敬堂仿佛能看得懂家人眉间的愁绪，挣扎地站立着、挣扎着走几步。“儿子迈出的每一小步都能让我和妻子开心得睡不着觉，我们就希望随着他长大，病情会有好转。”从儿子一岁起，郭远兰就和妻子抱着他一路北上就医，为了给儿子看病，夫妻俩省吃俭用，为了给儿子看病，他们花光了十几万积蓄，可儿子的病情依旧。

　　渐渐的，四周也多了些声音，有人劝郭远兰夫妻放弃儿子，抱养一个健康的孩子。每次听到别人这样说，郭远兰都非常生气，“照顾儿子是我们做父母的责任，只要我们在，就不会让儿子受苦受难，更不会让他孤独。”

　　郭远兰告诉记者，儿子成长的过程与同龄人无异：儿子喜欢学习，夫妻俩就教他读书写字;儿子爱好唱歌，他们就教他唱歌;儿子想画画，他们不会，就省钱请家教;儿子想玩球，他们就帮他拿球传球;儿子想出去玩，他们就推着轮椅……虽然经常累得腰酸背痛，但从这个家庭里，时常传出让人羡慕的笑声。

　　100斤的母亲每天背80斤的儿子上下楼

　　郭远兰说，一个人最可贵且最难做到的是对爱和信念的坚持。

　　对普通人来说，从走路、蹲起，到穿衣脱衣，再到大小便，是轻而易举的事，可这些日常生活技能，儿子完全不会，15年来，郭远兰夫妇成了儿子的“手脚”。

　　每天，夫妻俩都要帮儿子穿衣、脱衣、端水、洗脸、喂饭，帮他大小便，帮他锻炼身体，帮他洗脚洗澡，抱他躺下、坐起。最累的还是晚上，每隔一小时，他们就要起身帮儿子翻身，有时候夫妻俩刚入睡，听到儿子难受的呻吟声，他们又马上起床。“一般人可能很难承受，但我们却都习惯了。”郭远兰淡然地笑道。

　　因为身体的原因，郭敬堂没有就读需要走很长一段路的小学，而是直接跳级念了中学。时间一天天地过去，转眼儿子已经15岁，他的体重也一天一天增加，对于年纪也一天天增长的夫妻俩而言，照顾儿子越发吃力。

　　儿子现在读初二，但因为家住在三楼，夫妻俩每天都得抱或背着80斤的儿子上下楼梯4次，每节课课间，郭远兰都要到班上带儿子上厕所，或是帮他站起来锻炼身体(因为一直坐着，肌肉会萎缩)。“尽管累，但我儿子非常争气，尽管没有念小学，但他成绩非常好呢，经常排在年段前列。”郭远兰骄傲地强调着，看到儿子带回来的一张张奖状，夫妻俩感到很欣慰，也因此更加坚定了终生照顾儿子的决心。

　　如今，一直坐在轮椅上的郭敬堂渐渐长成了少年，父母的爱让这个乐观开朗的男孩有勇气面对未知的一切。“以后我想做幕后旁白，让很多人听到我的声音。”

　　许多人都说，如果儿子健康的话，那郭远兰的一家会很幸福，有车有房，周末开着车到处玩。郭远兰却微微一笑说：“我没车没关系，儿子的轮椅就是我们家的宝马啊，周末我们可以推着这辆宝马到处玩，一点儿都不耽误!”话音落下，一家人相视着笑了。